Demekologija yra mokslo disciplina, nagrinėjanti gyvų organizmų, kurie yra skirtingų populiacijų dalis, santykių įvairovę. Viena iš tokios sąveikos formų yra tarprūšinė konkurencija. Šiame straipsnyje apžvelgsime jo ypatybes, kovos už teritoriją, maisto ir kitų abiotinių veiksnių atsiradimo dėsningumus natūraliose ir dirbtinėse biogeocinozėse gyvenančiuose organizmuose.
Rūšys ir ekologinės savybės
Istorinės raidos metu biologiniai taksonai (grupės, turinčios tam tikrą bendrumą) prisitaiko prie abiotinių ir biotinių gamtos veiksnių. Pirmieji apima klimatą, dirvožemio, vandens ir oro cheminę sudėtį ir kt., o antrieji – kai kurių rūšių gyvybinės veiklos poveikį kitoms.
Tos pačios rūšies individai tam tikrose biotopų vietose įsikuria netolygiai. Jų sankaupos vadinamos populiacijomis. Tos pačios rūšies bendrijos nuolatsąveikauja su kitų rūšių populiacijomis. Tai lemia jo vietą biogeocenozėje, kuri vadinama ekologine niša.
Tarprūšinė konkurencija, kurios pavyzdį aptarsime straipsnyje, vyksta tiesiogiai tose vietose, kur skirtingų rūšių bendrijų arealai persidengia ir gali sukelti vienos iš jų populiacijos išnykimą. Pavyzdžiui, rusų mokslininko G. Gauzės eksperimentuose ant tos pačios maistinės terpės išsivystė dviejų tipų blakstienas. Vienas iš jų pradėjo aktyviai daugintis ir augti kito sąskaita. Dėl to silpnesnės rūšys buvo visiškai pašalintos (išnyko) per 20 dienų.
Kas sukelia diapazono sutapimą
Jei dviejų skirtingų rūšių buveinės susilieja kai kuriose biotopo vietose, tai tarp individų atsiranda gana didelių skirtumų išorinėje struktūroje, brendimo ir poravimosi terminuose. Jie vadinami funkcijų šališkumu.
Arealo pakraštyje, kur gyvena tik vienos rūšies organizmai, jų populiacijos susilieja su bendrijomis, atstovaujamomis kitos rūšies individų. Pažymėtina, kad antruoju atveju tarprūšinės konkurencijos tarp populiacijų praktiškai nėra. Pavyzdys su kikiliais, kurį Charlesas Darwinas pastebėjo Galapagų salose per savo kelionę aplink pasaulį su Biglio fregata, yra ryškus to patvirtinimas.
Konkurencinės atskirties įstatymas
Aukščiau minėtas mokslininkas G. Gauze suformulavo svarbų ekologinį modelį: jei trofiniai ir kiti populiacijų poreikiaisutampa dvi skirtingos rūšys, tada tokie taksonai tampa konkuruojančiais. Tai užkerta kelią tolesniam jų sambūviui toje pačioje srityje, nes tarp jų kyla specifinė konkurencija. Tai iliustruojantis pavyzdys – ešerių, dygliuočių ir kuojų, besimaitinančių tame pačiame rezervuare, gausos svyravimai. Kuojų mailiaus yra aktyvesni ir goblesni, todėl sėkmingai išstumia jaunus ešerius ir ruduolius.
Simpatriniai ir alopatriniai taksonai
Jos atsirado dėl geografinės specifikacijos. Apsvarstykite rūšis, vadinamą alopatrica. Norint paaiškinti jų atsiradimo faktą, naudojami geologijos ir paleogeografijos duomenys. Tokių bendruomenių asmenys gana stipriai konkuruoja tarpusavyje, nes jiems reikia tų pačių maisto išteklių. Būtent ši savybė apibūdina tarprūšinę konkurenciją.
Geografiškai modifikuotų gyvūnų pavyzdžiai yra Šiaurės Amerikos bebrai ir audinės. Prieš kelis šimtus tūkstančių metų Azija ir Šiaurės Amerika buvo sujungtos sausuma.
Aborigenų rūšys graužikų gyveno žemyne. Kai pasirodė Beringo sąsiauris, Eurazijos ir Amerikos šių gyvūnų populiacijos dėl skirtumų suformavo naujas rūšis, kurios konkuruoja tarpusavyje. Skirtumai tarp populiacijų individų didėja dėl kintančių bruožų.
Ar galima sumažinti tarprūšinę konkurenciją?
Dar kartą patikslinkime, kad deekologijoje tarprūšiniskonkurencija – tai organizmų, kurie yra skirtingų rūšių populiacijų dalis ir kurių pragyvenimui reikalingi panašūs ištekliai, santykiai. Tai gali būti biotopo erdvė, šviesa, drėgmė ir, žinoma, maistas.
Natūraliomis sąlygomis skirtingų taksonų bendruomenės, turinčios bendrą paplitimo ir maisto tiekimo zoną, gali įvairiais būdais sumažinti konkurencinį spaudimą. Kaip mažėja tarprūšinė konkurencija? Pavyzdys yra arealo padalijimas, dėl kurio vandens paukščiams – didiesiems kormoranams ir ilgasnukiams kormoranams – gaunamas skirtingas maistas. Nors ir gyvena bendroje teritorijoje, pirmosios rūšies populiacijos individai minta bentosinėmis bestuburių formomis ir žuvimis, o antrosios rūšies jie maistą gauna viršutiniuose vandens sluoksniuose.
Tarprūšinė konkurencija būdinga ir autotrofiniams organizmams. Žolinės rūšys ir į medžius panašios formos yra augalų pavyzdžiai, patvirtinantys kovos už būvį apraiškų švelninimą. Šios populiacijos turi daugiapakopę šaknų sistemą, kuri užtikrina dirvožemio sluoksnių, iš kurių augalai pasisavina vandenį ir mineralus, atskyrimą. Miško paklotę formuojančių augalų (anemone ranunculus, oxalis, meškauogės) liemeninės šaknies ilgis yra nuo kelių milimetrų iki 10 centimetrų, o daugiamečių gimnasėklių ir žydinčių augalų medžių rūšių – nuo 1,2 m iki 3,5 m.
Trikdžių konkurencija
Ši forma atsiranda, kai skirtingos rūšys naudoja tą patį ekologinį veiksnį arba išteklius. Dažniausiai tai yra įprasta maisto bazė. Vabzdžiams, kaip ir augalams bei gyvūnams,tarprūšinė konkurencija yra plačiai paplitusi.
Žemiau pateikiami eksperimento pavyzdžiai, nuotrauka ir aprašymas, paaiškinkite R. Parko tyrimą, atliktą laboratorijoje. Mokslininkas eksperimentuose naudojo dviejų tipų vabzdžius, priklausančius tamsiųjų vabalų šeimai – kankinius (miltų vabalus).
Šių rūšių individai varžėsi tarpusavyje dėl maisto (miltų) ir buvo plėšrūnai (valgė kitų rūšių vabalus).
Dirbtinėmis eksperimento sąlygomis pasikeitė abiotiniai veiksniai: temperatūra ir drėgmė. Su jais keitėsi vienos ar kitos rūšies bendrijų dominavimo tikimybė. Po tam tikro laiko dirbtinėje aplinkoje (miltų dėžutėje) buvo rasti tik vienos rūšies individai, o kitos visiškai išnyko.
Išnaudojimo konkurencija
Jis atsiranda kryptingos įvairių rūšių organizmų kovos dėl abiotinio faktoriaus, kurio yra minimumas: maisto, teritorijos, rezultatas. Šios ekologinės sąveikos formos pavyzdys yra skirtingoms rūšims priklausančių paukščių maitinimas tuo pačiu medžiu, bet skirtingose jo pakopose.
Taigi, tarprūšinė konkurencija biologijoje yra tam tikra organizmų sąveika, dėl kurios:
- į kardinalų įvairių rūšių populiacijų padalijimą į nesuderintas ekologines nišas;
- kad iš biogeocinozės būtų pašalinta viena plastiko rūšis;
- visiškai pašalinti individus iš konkuruojančio taksono populiacijos.
Ekologinė niša ir jos apribojimai,susijęs su tarprūšine konkurencija
Ekologiniai tyrimai parodė, kad biogeocinozės susideda iš tiek ekologinių nišų, kiek ekosistemoje gyvena rūšių. Kuo arčiau svarbių biotopo taksonų bendrijų ekologinės nišos, tuo aršesnė jų kova dėl geresnių aplinkos sąlygų:
- teritorija;
- laivagalio bazė;
- gyventojų buvimo laikas.
Tai trys pagrindiniai tikros apgyvendintos ekologinės nišos parametrai. Jis nustato gyventojų egzistavimo būdo apribojimus, tokius kaip parazitizmas, konkurencija, grobuoniškumas, asortimento siaurinimas, maisto išteklių mažinimas.
Aplinkos slėgis biotope mažinamas taip:
- aukštinimas mišriame miške;
- įvairios buveinės lervoms ir suaugusiems. Taigi laumžirgiuose naidai gyvena ant vandens augalų, o suaugusieji įvaldė oro aplinką; gegužės vabalų lervos gyvena viršutiniuose dirvožemio sluoksniuose, o suaugę vabzdžiai – žemės ir oro erdvėje.
Visi šie reiškiniai apibūdina tokią sąvoką kaip tarprūšinė konkurencija. Aukščiau pateikti gyvūnų ir augalų pavyzdžiai tai patvirtina.
Tarprūšinio konkurso rezultatai
Svarstome apie plačiai paplitusią laukinės gamtos reiškinį, apibūdinamą kaip tarprūšinė konkurencija. Pavyzdžiai – biologija ir ekologija (kaip jos dalis) – parodo šį procesą tiek organizmų, priklausančių grybų ir augalų karalystėms, tiek gyvūnų karalystėje.
Tarprūšinės konkurencijos rezultatai apima rūšių sambūvį ir pakeitimą, taip pat ekologinę diferenciaciją. Pirmasis reiškinys pratęsiamas laikui bėgant, o giminingos rūšys ekosistemoje nepadidina savo skaičiaus, nes yra specifinis veiksnys, turintis įtakos populiacijos dauginimuisi. Rūšių pakeitimas, pagrįstas konkurencinės atskirties dėsniais, yra ekstremali plastiškesnių ir smalsesnių rūšių spaudimo forma, kuri neišvengiamai baigiasi individo – konkurento mirtimi.
Ekologinė diferenciacija (divergencija) lemia mažai besikeičiančių, labai specializuotų rūšių formavimąsi. Jie pritaikyti toms bendro arealo sritims, kuriose turi pranašumų (dauginimosi ir formų, mitybos požiūriu).
Diferencijavimosi procese abi konkuruojančios rūšys sumažina savo paveldimą kintamumą ir linkusios į konservatyvesnį genų fondą. Taip yra todėl, kad tokiose bendruomenėse stabilizuojanti natūralios atrankos forma dominuos prieš vairuojančius ir trikdančius tipus.
