B altymų biosintezės procesas yra nepaprastai svarbus ląstelei. Kadangi b altymai yra sudėtingos medžiagos, kurios vaidina pagrindinį vaidmenį audiniuose, jie yra būtini. Dėl šios priežasties ląstelėje realizuojama visa b altymų biosintezės procesų grandinė, kuri vyksta keliose organelėse. Tai garantuoja ląstelių dauginimąsi ir egzistavimo galimybę.
B altymų biosintezės proceso esmė
Vienintelė b altymų sintezės vieta yra grubus endoplazminis tinklas. Čia yra didžioji dalis ribosomų, kurios yra atsakingos už polipeptidinės grandinės susidarymą. Tačiau prieš prasidedant transliacijos stadijai (b altymų sintezės procesui), būtina suaktyvinti geną, kuris kaupia informaciją apie b altymo struktūrą. Po to reikia nukopijuoti šią DNR dalį (arba RNR, jei atsižvelgiama į bakterijų biosintezę).
Nukopijavus DNR, reikalingas pasiuntinio RNR kūrimo procesas. Jos pagrindu bus atliekama b altymų grandinės sintezė. Be to, visi etapai, vykstantys dalyvaujant nukleino rūgštims, turi vykti ląstelės branduolyje. Tačiau čia nevyksta b altymų sintezė. Tai yravieta, kur ruošiamasi biosintezei.
Ribosomų b altymų biosintezė
Pagrindinė b altymų sintezės vieta yra ribosoma, ląstelės organelė, susidedanti iš dviejų subvienetų. Tokių struktūrų ląstelėje yra labai daug ir jos daugiausia yra ant šiurkštaus endoplazminio tinklo membranų. Pati biosintezė vyksta taip: ląstelės branduolyje susidariusi pasiuntinė RNR išeina per branduolio poras į citoplazmą ir susitinka su ribosoma. Tada mRNR įstumiama į tarpą tarp ribosomos subvienetų, po to fiksuojama pirmoji aminorūgštis.
Į vietą, kur vyksta b altymų sintezė, aminorūgštys tiekiamos pernešančios RNR pagalba. Viena tokia molekulė vienu metu gali atnešti vieną aminorūgštį. Jie prisijungia paeiliui, priklausomai nuo pasiuntinio RNR kodono sekos. Be to, sintezė gali trumpam sustoti.
Judėdama išilgai mRNR, ribosoma gali patekti į sritis (intronus), kurios nekoduoja aminorūgščių. Šiose vietose ribosoma tiesiog juda išilgai mRNR, tačiau į grandinę nepridedama jokių aminorūgščių. Kai tik ribosoma pasiekia egzoną, ty vietą, kuri koduoja rūgštį, ji vėl prisijungia prie polipeptido.
Posintetinė b altymų modifikacija
Ribosomai pasiekus pasiuntinio RNR stop kodoną, tiesioginės sintezės procesas baigiamas. Tačiau gauta molekulė turi pirminę struktūrą ir dar negali atlikti jai skirtų funkcijų. Kad molekulė visiškai funkcionuotųturėtų būti suskirstytos į tam tikrą struktūrą: antrinę, tretinę ar dar sudėtingesnę - ketvirtinę.
Struktūrinis b altymų organizavimas
Antrinė struktūra – pirmasis struktūrinio organizavimo etapas. Kad tai pasiektų, pirminė polipeptidinė grandinė turi susisukti (sudaryti alfa spiralę) arba susilenkti (sudaryti beta sluoksnius). Tada, kad išilgai užimtų dar mažiau vietos, molekulė dėl vandenilio, kovalentinių ir joninių ryšių, taip pat tarpatominės sąveikos dar labiau susitraukia ir susukama į rutulį. Taip gaunama rutulinė b altymo struktūra.
Ketvirtinė b altymų struktūra
Ketvirtinė struktūra yra pati sudėtingiausia. Jį sudaro keli rutulinės struktūros skyriai, sujungti fibriliniais polipeptido siūlais. Be to, tretinėje ir ketvirtinėje struktūroje gali būti angliavandenių arba lipidų liekanų, kurios išplečia b altymų funkcijų spektrą. Visų pirma, glikoproteinai, sudėtingi b altymų ir angliavandenių junginiai, yra imunoglobulinai ir atlieka apsauginę funkciją. Be to, glikoproteinai yra ant ląstelių membranų ir veikia kaip receptoriai. Tačiau molekulė modifikuojama ne ten, kur vyksta b altymų sintezė, o lygiajame endoplazminiame tinkle. Čia yra galimybė prijungti lipidus, metalus ir angliavandenius prie b altymų domenų.
