Recesyvinis požymis – tai požymis, kuris nepasireiškia, jei genotipe yra dominuojantis to paties požymio alelis. Norėdami geriau suprasti šį apibrėžimą, pažiūrėkime, kaip bruožai užkoduojami genetiniame lygmenyje.
Šiek tiek teorijos
Kiekvieną žmogaus kūno savybę užkoduoja du aleliniai genai, po vieną iš kiekvieno iš tėvų. Aleliniai genai paprastai skirstomi į dominuojančius ir recesyvinius. Jei gameta turi ir dominuojantį, ir recesyvinį alelinį geną, tada fenotipe atsiras dominuojantis bruožas. Šį principą iliustruoja paprastas pavyzdys iš mokyklos biologijos kurso: jei vienas iš tėvų turi mėlynas akis, o kitas turi rudas akis, tada vaikas greičiausiai turės rudas akis, nes mėlyna yra recesyvinė savybė. Ši taisyklė veikia, jei abu atitinkami aleliai dominuoja rudaakių tėvų genotipe. Tegul genas A yra atsakingas už rudas akis, o a už mėlynas akis. Tada kertant galimi keli variantai:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Visi palikuonys yra heterozigotiniai ir visi turi dominuojančią savybę – rudas akis.
Antras galimas variantas:
R: Aa x aa;
F1: Ak, ai, ai, ai.
Su tokiu kryžminimu pasireiškia ir recesyvinis bruožas (tai mėlynos akys). Yra 50 % tikimybė, kad vaikas bus mėlynakis.
Panašiai paveldimas ir albinizmas (pigmentacijos sutrikimas), d altonizmas, hemofilija. Tai recesyviniai žmogaus bruožai, kurie atsiranda tik nesant dominuojančio alelio.
Recesyvinių bruožų ypatybės
Daugelis recesyvinių požymių yra genų mutacijų pasekmė. Apsvarstykite, pavyzdžiui, Thomaso Morgano patirtį su vaisinėmis muselėmis. Įprasta musių akių spalva yra raudona, o b altaakių musių priežastis buvo X chromosomos mutacija. Taip atsirado su lytimi susijęs recesyvinis bruožas.
Hemofilija A ir d altonizmas taip pat yra su lytimi susiję recesyviniai bruožai.
Panagrinėkime recesyvinių bruožų susikirtimą naudodamiesi d altonizmo pavyzdžiu. Tegul genas, atsakingas už normalų spalvų suvokimą, yra X, o mutantinis genas Xd. Kirtimas vyksta taip:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Tai yra, jei tėvas sirgo d altonizmu, o mama buvo sveika, tai visi vaikai bus sveiki, bet mergaitės bus d altonizmo geno nešiotojos, kurios pasireikš jų patine. vaikai su 50% tikimybe. Moterų d altonizmas yra labai retas, nes sveika X chromosoma kompensuoja mutantinę.
Kiti genų sąveikos tipai
Ankstesnis pavyzdys su akių spalva yra visiško dominavimo pavyzdys, tai yra, dominuojantis genas visiškai užgožia recesyvinį geną. Požymis, atsirandantis genotipe, atitinka dominuojantį alelį. Bet pasitaiko atvejų, kai dominuojantis genas nevisiškai nuslopina recesyvinį, o palikuoniui atsiranda kažkas tarpinio - nauja savybė (kodominavimas), arba pasireiškia abu genai (nepilnas dominavimas).
Bendras dominavimas yra retas. Žmogaus organizme kodavimas pasireiškia tik kraujo grupių paveldėjimu. Tegul vienas iš tėvų turi antrąją kraujo grupę (AA), antrasis – trečią grupę (BB). Abu bruožai A ir B yra dominuojantys. Kryžminant gauname, kad visi vaikai turi ketvirtą kraujo grupę, koduotą AB. Tai yra, fenotipe atsirado abu bruožai.
Daugelio gėlių augalų spalva taip pat yra paveldima. Jei sukryžiuosite raudoną ir b altą rododendrą, rezultatas gali būti raudonas, b altas ir dviejų spalvų gėlė. Nors šiuo atveju dominuoja raudona spalva, ji neslopina recesyvinio požymio. Tai sąveika, kurios metu abu genotipo bruožai bus vienodai intensyvūs.
Kitas neįprastas pavyzdys yra susijęs su bendru dominavimu. Kertant raudoną ir b altą kosmosą, rezultatas gali būti rausvas. Rožinė spalva atsiranda dėl nepilno dominavimo, kai dominuojantis alelis sąveikauja su recesyviniu. Taigi susidaro naujas, tarpinis ženklas.
Nealelinė sąveika
Vertadaryti išlygą, kad nepilnas dominavimas nėra būdingas žmogaus genotipui. Neužbaigto dominavimo mechanizmas netaikomas odos spalvos paveldėjimui. Jei vienas iš tėvų tamsios odos, kitas šviesus, o vaikas tamsios odos, tai tarpinis variantas, tai nėra nepilno dominavimo pavyzdys. Šiuo atveju įvyksta būtent nealelinių genų sąveika.
